Ветеринарный API по конкурентоспособной цене, качество GMP, тиамфеникол CAS 15318

Базовая информация.

Модель №.	BP USP EP СОБСТВЕННЫЙ
МВт	356,22
Срок годности	2 года
Температура плавления	163-166 градусов по Цельсию
Мф	C12h15cl2no5s
КАС	125-04-2
Транспортный пакет	25 кг/барабан
Спецификация	УТП; ЕР; Внутренний
Товарный знак	Цзинань Андечем
Источник	Китай
Код ТН ВЭД	2941400000
Производственная мощность	10 тонн/месяц

Описание продукта

Название продукта: Тиамфеникол
№ CAS: 15318-45-3
Упаковка: 25 кг/барабан.
МФ: C12H15Cl2NO5S
МВт: 356,22
Сертификат:

Описание: Тиамфеникол представляет собой антибиотик широкого спектра действия хлорамфеникол, который более эффективен в отношении грамотрицательных бактерий, чем грамположительных бактерий. При комнатной температуре он представляет собой кристаллический порошок или кристалл от белого до почти белого цвета, который быстро и полностью абсорбируется при пероральном приеме, а также выводится преимущественно в виде прототипа с мочой для метаболизма. Клинически применяется для лечения заболеваний органов дыхания, мочевыводящих путей, печени и желчного пузыря, брюшного тифа и других кишечных хирургических заболеваний, гинекологии и ЛОР-инфекций. Особенно при легких инфекциях он более эффективен. Он имеет аналогичную химическую структуру с хлорамфениколом. Его метилсульфон заменил нитро левомицетина, что снизило его токсичность, а in vivo его антибактериальная активность в 2,5-5 раз сильнее хлорамфеникола. Для грамположительных бактерий, таких как Streptococcus pneumoniae и гемолитический стрептококк, он оказывает очень сильное антибактериальное действие, тогда как для грамотрицательных бактерий, таких как Neisseria gonorrhoeae, менингококк, легочные Bacteroides, E. coli, Vibrio cholerae, Shigella и палочка гриппа, он также имеет сильный антибактериальный эффект. В отношении анаэробных бактерий, риккетсий и амеб он оказывает в некоторой степени антибактериальное действие. Он имеет тот же антимикробный механизм, что и хлорамфеникол, который преимущественно ингибирует синтез бактериального белка. Этот препарат быстро всасывается при пероральном приеме, достигая максимальной концентрации в крови в течение двух часов. Период полувыведения составляет 5 часов, что больше, чем у хлорамфеникола. Бактерии имеют полную перекрестную устойчивость к нему и хлорамфениколу, в то время как бактерии имеют некоторую перекрестную резистентность к нему и тетрациклину. Использование: 1. Тиамфеникол представляет собой полусинтетический хлорамфеникол, полученный путем полного синтеза из тиофенола, в котором нитрогруппа хлорамфеникола заменена метилсульфоном, впервые синтезированный в компании Sterling Winthrop в 1952 году. Тиамфеникол представляет собой антибиотик широкого спектра действия с хорошей активностью против грамотрицательных и анаэробных бактерий. Тиамфеникол действует путем связывания с субъединицей 23S рибосомы 50S, ингибируя синтез белка.2. Тиамфеникол широко изучен, имеется более 800 цитирований в литературе. 3. Тиамфеникол представляет собой полусинтетический хлорамфеникол, полученный путем полного синтеза из тиофенола, в котором нитрогруппа хлорамфеникола заменена метилсульфоном, впервые синтезированный в компании Sterling Winthrop в 1952 году. Антибиотик широкого спектра действия с хорошей активностью в отношении грамотрицательных и анаэробных бактерий. Тиамфеникол действует путем связывания с субъединицей 23S рибосомы 50S, ингибируя синтез белка. 5. Тиамфеникол широко изучался, имеется более 800 цитирований в литературе. Обычно он менее активен, чем хлорамфеникол, но столь же активен в отношении Str. пиогенес, ул. pneumoniae, H. influenzae и N. meningitidis, включая некоторые штаммы, устойчивые к хлорамфениколу. Он более активно бактерициден в отношении Haemophilus и Neisseria spp.